Magister genetyki medycznej i genomiki
Oxford Brookes University
Klucz informacyjny
Lokalizacja kampusu
Headington, Wielka Brytania
Języki
Język angielski
Forma badania
W kampusie
Czas trwania
12 - 36 months
Tempo
Pełny etat, Niepełny etat
Czesne
GBP 17 100 / per year *
Termin składania wniosków
Poproś o informacje
Najwcześniejsza data rozpoczęcia
Poproś o informacje
* Studenci z Wielkiej Brytanii w pełnym wymiarze godzin: 9 900 £ | Studenci zagraniczni / UE w pełnym wymiarze godzin: 17 100 £
Stypendia
Poznaj możliwości stypendialne, aby pomóc sfinansować swoje studia
Wstęp
Nasz kurs magisterski z genetyki medycznej i genomiki jest przeznaczony dla absolwentów dążących do kariery w sektorach biotechnologii medycznej, farmacji i genomiki. Jak również dla tych, którzy przechodzą do stopni naukowych.
Wraz ze wzrostem liczby sekwencjonowanych pojedynczych genomów jest to jeden z najszybciej rozwijających się obszarów nauk biomedycznych.
Dołączysz do nowej generacji naukowców, którzy potrafią łączyć genetykę i bioinformatykę, aby:
- zrozumieć, w jaki sposób zmiany genomowe powodują choroby, takie jak rak
- umożliwiają opracowywanie nowatorskich metod leczenia poprzez leki, terapię genową i strategie profilaktyczne.
Twoje projekty mogą być powiązane z konkretnymi potrzebami i zainteresowaniami w miejscu pracy. Możesz je wypełnić w Oxford Brookes lub w innych laboratoriach genomicznych pod naszym nadzorem. Rozwiniesz swoje uniwersalne umiejętności, szczególnie w zakresie komunikacji, organizacji i planowania badań. Umiejętności te pomogą Ci w realizacji projektu badawczego.
Galeria
Rekrutacja
Stypendia i Finansowanie
Program
Moduły szkoleniowe
Moduły obowiązkowe
- Zaawansowane techniki molekularne (20 kredytów)
Nasze zrozumienie podstawowych pojęć w biologii molekularnej dało początek różnym obszarom "omics" współczesnych badań i aplikacji (genomika, transkryptomika, proteomika, metabolomika itp.). Moduł ten rozpocznie się od odświeżenia zrozumienia tematów takich jak struktura DNA, replikacja, mutacja i naprawa oraz ekspresja genów. Będziemy również badać, w jaki sposób koncepcje biologiczne zostały wykorzystane przez naukowców do wyprowadzenia i zastosowania szerokiego wachlarza metodologii, które stały się znane pod wspólnym terminem "biologii molekularnej", takich jak klonowanie DNA, PCR, ilościowy PCR, mikromacierze i interferencja RNA. Ten rozszerzający się zbiór technologii zapewnia naukowcom fundamentalną podstawę do badania procesów biologicznych i różnych aspektów chorób człowieka. Kilka z tych technik zostanie wykorzystanych, poprzez laboratoryjną pracę praktyczną, w celu pogłębienia zrozumienia i zilustrowania potencjalnych zastosowań. - Advances in Medical Genetics (20 kredytów)
Moduł ten ma na celu rozważenie najnowocześniejszych technologii genomowych obecnie stosowanych w ustawieniach klinicznych i mamy nadzieję, że obejmuje zwiedzanie szpitala laboratorium genetycznego. Tematy badane będą obejmować metody w genetyce medycznej i zastosowanie narzędzi molekularnych i genetycznych do korzystania z banków informacji, takich jak Personal Genomes i Big Data, a my przyjrzymy się roli współpracy, takiej jak Genomics England, w ekspansji informacji genomowej. Moduł wprowadzi również zastosowanie danych genomowych do rozwoju diagnostyki biomarkerów, medycyny spersonalizowanej, modeli leczenia zastępczego pacjenta, samokontroli i ewolucji chorób zakaźnych. - Genetyka kliniczna i diagnostyka (20 kredytów)
Moduł ten oferuje możliwość zbadania, w jaki sposób technologie genetyczne i genomowe mogą być wykorzystywane do identyfikacji, charakteryzowania i diagnozowania chorób w trzech obszarach tematycznych: onkologii molekularnej, chorób przewlekłych i wrodzonych oraz chorób zakaźnych. Studia przypadków klinicznych i seminaria badawcze wprowadzą aktualne tematy w dziedzinie umożliwiając studentom identyfikację tematów, które szczególnie ich interesują, do dalszego niezależnego czytania. Studenci będą uczyć się krytycznie badać koncepcje i obszary tematyczne poprzez kluby dziennika i sesje dyskusyjne prowadzące do końcowej oceny eseju. Umiejętności nabyte w tym module obejmują integrację informacji z różnych źródeł w różnych obszarach tematycznych, zastosowanie zrozumienia w ustawieniu analitycznym, indywidualną eksplorację wybranego obszaru tematycznego i krytyczną analizę materiału badawczego. - Genomika funkcjonalna i umiejętności badawcze Techniki analityczne (20 kredytów)
Moduł wprowadza podstawowe koncepcje genetyczne i genetyczne populacji, które stanowią podstawę analizy genomu. Nacisk kładzie się na praktyczne podejście, a studenci będą uczyć się umiejętności podczas cotygodniowych warsztatów komputerowych, zorganizowanych tak, aby oferować możliwość praktykowania nowych umiejętności niezależnie od wsparcia opiekuna. Warsztaty skupią się na przesłuchaniach w linii poleceń bazy danych i analizie genomowej, a także wykorzystają ustrukturyzowany podręcznik, który poprowadzi studenta przez wszystkie komponenty obliczeniowe. - Genome Science (20 kredytów)
Moduł bada aktualne trendy w metodach sekwencjonowania genomów o wysokiej wydajności, strategie montażu sekwencji i wykorzystanie takich danych do analizy filogenetycznej i taksonomii genów. Związek między strukturą genomu a funkcją białka będzie szczegółowo badany poprzez wykorzystanie szerokiego zakresu narzędzi bioinformatycznych, ze szczególnym uwzględnieniem analizy genomu w zdrowiu i chorobie. Praktyczny element tego modułu składa się z cotygodniowych warsztatów bioinformatycznych, które wprowadzają kluczowe narzędzia w nauce genomu i które będą ważne w innych modułach i w twoim projekcie badawczym. - Molekularne podstawy chorób genetycznych człowieka (20 kredytów)
Moduł ten będzie patrzeć na patologię molekularną wyboru chorób monogenowych i poligenicznych przy użyciu dowodów eksperymentalnych, w celu zrozumienia, jak zmiany na poziomie genetycznym powodują fenotyp choroby. Przykłady chorób monogenicznych obejmują choroby krwi, takie jak choroba sierpowatokrwinkowa, talasemie i hemofilia oraz mukowiscydoza. Przykłady chorób poligenicznych obejmują cukrzycę, choroby układu krążenia i nowotwory.
Projekt końcowy
- Projekt badawczy (potrójny) (60 kredytów)
Studenci podejmą wspierany przez opiekuna, indywidualny projekt badawczy oparty na obliczeniach lub laboratorium, albo w ramach uniwersytetu, albo poprzez alternatywne laboratorium badawcze. Projekt badawczy jest podstawowym wymogiem dla nagrody MSc i musi wykazać oryginalność w zastosowaniu wiedzy, wraz z praktycznym zrozumieniem, w jaki sposób ustalone techniki badań i zapytań są wykorzystywane do tworzenia i interpretacji wiedzy w specjalności nauk o opiece zdrowotnej. Projekt stanowi okazję dla studentów do wykazania się indywidualnymi umiejętnościami badawczymi i kreatywnością: daje im również możliwość zastosowania wiedzy zdobytej podczas całego kursu do konkretnego problemu badawczego.
Opłata za program
Możliwości związane z karierą
- stopień naukowy/ doktorat
- przemysł farmaceutyczny
- przemysł biomedyczny
- Naukowiec NHS
- badania medyczne
- uczelnia.
O szkole
pytania
Podobne kursy
Mgr inż. w Geny w Zachowaniu i Zdrowiu (Badania)
- Amsterdam, Niderlandy
Microbiology BSc (Hons)
- Dundee, Wielka Brytania
Licencjat z genetyki medycznej i weterynaryjnej
- Kaunas, Litwa