Przegląd

Program zarządzania opracowywaniem leków opracowany przez STEM jest przeznaczony dla studentów z doświadczeniem w dziedzinie przedklinicznej biologii i farmacji. Ma na celu wykształcenie początkujących i średnich naukowców posiadających wiedzę i umiejętności odpowiednie do praktyki zawodowej w badaniach translacyjnych, ze szczególnym naciskiem na obszar przejścia od wczesnego etapu przedklinicznego odkrywania leku do klinicznego opracowania leku. Obszar ten, zwany potocznie „doliną śmierci”, stanowi jeden z najtrudniejszych i najważniejszych obszarów badań translacyjnych, jednak brakuje programów mających na celu szkolenie i edukację przyszłych liderów nauki translatorskiej.

120443_business.jpg

Ten program pozwoli Ci projektować, krytycznie oceniać i optymalizować szerokie strategie opracowywania leków od najwcześniejszych etapów projektowania i odkrywania leków po ich zastosowanie w patentach i marketingu. W zależności od zainteresowań dodatkowe kursy mogą koncentrować się na strategicznych, politycznych i regulacyjnych aspektach opracowywania leków.

Kursy są organizowane w weekendy, aby pomieścić pracujących profesjonalistów i mogą być dostępne online dla osób, które chcą ukończyć studia spoza obszaru Los Angeles. Studenci ustalają własne tempo, biorąc tyle kursów, ile chcą wziąć każdy semestr.

Wszystkim studentom i absolwentom oferowane jest wsparcie kariery, w tym imprezy rekrutacyjne, targi kariery i regularna dystrybucja ofert pracy z firm w kraju i za granicą. Rekruterzy są świadomi reputacji naszych absolwentów i chętnie zatrudniają naszych absolwentów.

Rekrutacja

Kryteria przyjęcia

Aby aplikować na nasze programy Master of Science, musisz:

  • Ukończ licencjat z minimalną średnią ocen (GPA) 3,0 z akredytowanej uczelni lub uniwersytetu. *
  • Prześlij dwa listy polecające od specjalistów lub profesorów znających twoje możliwości i osiągnięcia.
  • Prześlij swoje najbardziej aktualne CV.
  • Prześlij osobiste oświadczenie, które odnosi się do twojego zainteresowania stopniem.
  • Znajomość języka angielskiego: jeśli stopień licencjata został uzyskany w kraju nieanglojęzycznym i nie jesteś obywatelem USA ani stałym rezydentem, musisz przesłać wyniki z oficjalnego TOEFL (test języka angielskiego jako języka obcego) lub IELTS (międzynarodowy angielski System testowania języka). Pamiętaj, że nawet jeśli jesteś z kraju anglojęzycznego, może być konieczne przesłanie wyników. Wymagamy weryfikacji następujących wyników w ciągu dwóch lat od planowanej rejestracji:
    • Internetowy wynik TOEFL (iBT) wynoszący 100, z nie mniej niż 20 na każdy wynik cząstkowy; lub
    • IELTS z 7 z nie mniej niż 6 na każdy wynik zespołu.

* Komitet Rekrutacyjny rozważy wszystkie materiały aplikacyjne i dokładnie zapozna się z każdym wnioskiem i opiera się na szerokiej gamie wskaźników z twojego wniosku, aby określić twoje dopasowanie i szanse na sukces w programie. Jeśli masz pytania dotyczące konkretnej sytuacji, skontaktuj się z nami.

MS w zarządzaniu opracowywaniem leków (MDD) Program nauczania i wymagania

MS USC w zakresie zarządzania opracowywaniem leków wymaga satysfakcjonującego ukończenia 32 jednostek poza dyplomem licencjackim. Podstawa programowa obejmuje kursy, które koncentrują się na podstawowych ramach regulacyjnych, naukach translacyjnych, zapewnianiu jakości, badaniach klinicznych, statystykach i biznesie, a także opcji do wyboru. Praktyczne doświadczenie jest wspierane poprzez udział w stażach akademickich i branżowych lub w programie TRAQS.

Wymagane kursy

Wszystkie kursy oferowane przez Department of Regulatory and Quality Science mogą odbywać się osobiście lub online (w Stanach Zjednoczonych). Po przyjęciu będziemy współpracować z Tobą w celu opracowania planu kursu, który będzie odpowiadał Twoim potrzebom.

Przepisy wstępne (wybierz co najmniej 1)

MPTX 511: Wprowadzenie do przepisów o produktach medycznych

MPTX 512: regulacja leków i produktów biologicznych

Tłumaczenie zaawansowane (wybierz przynajmniej 2)

RSCI 531: Podejścia przemysłowe do odkrywania leków (wymagane)

RSCI 532: Early Stage Drug Development

RSCI 533: Ocena bezpieczeństwa podczas opracowywania leków

Zapewnienie jakości (wybierz przynajmniej 1)

RSCI 508: Zapewnienie jakości leków i leków biologicznych

MPTX 515: Systemy jakości

RSCI 525: Wprowadzenie do narkotyków

MPTX 526: Produkcja chemiczna i kontrola

Badania kliniczne

MPTX 517: Struktura

Statystyka (wybierz co najmniej 1)

RSCI 507: Systemy jakości

MPTX 522: Wprowadzenie do projektowania badań klinicznych

Biznes

RSCI 601: Handel biomedyczny

Electives

Wszelkie pozostałe jednostki mogą być wypełnione planowymi zajęciami wybranymi z kursów oferowanych przez Departament Nauk Regulacyjnych i Jakości.

120407_Keck.jpeg

Wymagania dotyczące ukończenia studiów

Aby ukończyć studia magisterskie na kierunku Zarządzanie opracowywaniem leków , musisz ukończyć:

  • Co najmniej 32 jednostki wymaganych i fakultatywnych kursów
  • Uzyskano łączny GPA 3,0 lub lepszy
  • Zachowaj ciągłą rejestrację podczas wszystkich semestrów jesiennych i wiosennych
  • Ukończ stopień w ciągu pięciu lat
Program prowadzony przez:
  • Język angielski

Zobacz 8 więcej kursów w University of Southern California School of Pharmacy »

Ostatnia aktualizacja Wrzesień 5, 2019
Ten kurs jest Na kampusie
Data początkowa
Gru 2019
Duration
2 lat
W pełnym wymiarze godzin
Cena
62,720 USD
Czesne w pełnym wymiarze godzin (od 8 do 14 jednostek na semestr)
Termin
Skontaktuj się ze szkołą
October 1, February 1 and June 1
Wg lokalizacji
Wg daty
Data początkowa
Gru 2019
Termin nadsyłania zgłoszeń
Skontaktuj się ze szkołą
October 1, February 1 and June 1

Gru 2019

Location
Termin nadsyłania zgłoszeń
Skontaktuj się ze szkołą
October 1, February 1 and June 1
Data końcowa